杭州品质中心供氧厂家

氧已经与当代医院实现现代化管理追求高控制性、高安全性、高技术性的大时代背景完全背离， 所以欧美发达国家医院已经于本世纪初完全停止了液态氧在医院领域的使用。

2、具有少见**技术的*模块化新型分子筛制氧系统，是在常温常压下运行，以自然空气为原料实时生产氧气，没有理论安全风险，可以完全杜绝液态氧潜在的安全隐患。而液态氧传统供氧方式是在**高压、**低温、高设备腐蚀、高管道腐蚀和压力不稳状态下运行，安全风险巨大。

3、医用分子筛制氧工作压力<5kg/cm²，低于国家消防要求规定！*办理消防。而液态氧供氧方式必须严格遵守消防规定，目前只有很少数医院能够完全达标，给广大医院带来的消防和管理成本都很高。

4、医用分子筛制氧设备以运营 BOT 方式提供使用，可为医院节约巨额设备购置费用，长期运营还可以为医院节约大量氧气采购经费，合同期内维护、耗材费用也全部是免费的，长期运行的氧气采购成本远低于液态氧供氧方式，利国利民。

5、医用分子筛制氧系统已经完全实现数字化、全自动化运行，为医院节约大量人力资源，供氧压力长期稳定、氧气浓度长期稳定**过国家标准，机组实现了无人值守，并实现了机组远程网络监控。

 6、据调研，大部分医院不符合国标要求，存在安全隐患。《GB 50016-2014 建筑设计防火规范》要求：液氧单罐容积不应大于 5m3，总容积不宜大于 20m3；相邻储罐之间的距离不应小于较大储罐直径的 0.75 倍；医用液氧储罐与医疗卫生机构外的建筑的防火间距应符

合* 4.3.3 条规定；与医疗卫生机构内的建筑的防火间距应符合现行国家标准《医用气体工程技术规范》GB50751 的规定。

在实际购买中，液氧储罐大小和实际用氧量不匹配，气主气源宜设置或储备能满足

一周及以上用氧量，应至少不低于 3d 用氧量；备用气源应设置或储备 24h 以上用氧量，应急备用气源应保生命支持区域 4h 以上的用氧量。实际在国家行业协会调研中发现： 35%医院不能满足一周储氧量；4%医院日常送氧频率过高（两天 1 次）。

规范》YY/T 0298-1998 标准规定医用分子筛制氧氧气浓度必须≥93% ±3%v/v 以上，也就是医用分子筛制氧氧气浓度不得低于 。

3、医用模块式制氧标准非常明确

分子筛制氧的工艺、设备经过 20 多年的发展，已经从**代技术进步到目前的*七代技术，工艺、流程、技术稳定可靠，整个系统不仅运行稳定、能耗低，氧气浓度和氧气压力更加能够做到长期稳定达标。

4、在集中控制系统的控制之下，让氧气供应站更合规，更安全

1） 整套系统全自动操作，压力自动感测，自动控制设备启动与停止，*人工干预。

2） 主机满足正常情况下的用氧需求。

3） 备用机组在医院用氧高峰时投入使用。

4） 医院原有汇流排组可以作为后备用氧，在设备故障、停电、**高峰时作为后备气源。正常情况下*汇流排参与供气。

5） 主、备机定期调换，使系统磨损均衡，提高设备性能及使用时限。

6） 现场制氧，随用随生产，*人工搬运，不受使用时间限制。